Als pharmazeutischer Herstellbetrieb mit einer gesonderten Erlaubnis zur Herstellung von klinischen Prüfpräparaten verfügen wir über weitreichende Erfahrungen in deren GCP-gerechten Herstellung. „GCP” bedeutet „Guideline For Good Clinical Practice" und gibt Produktionsstandards für Prüfpräparate vor.
Zurzeit betreut das ZytoService-Team über 100 Studien von pharmazeutischer Seite. Dabei übernehmen wir nicht nur die Aufgabe der patient*innenindividuellen Herstellung unter Reinraumbedingungen, sondern auch das Management der Randomisierung und Verblindung.
Die Erkenntnisse aus klinischen Studien sind auch für unsere Arbeit wichtig: Sie fließen in den kontinuierlichen Kompetenzaufbau unserer Mitarbeitenden ein und verbessern unseren Service. Qualifizierte Mitarbeitende und ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem machen uns zu einem verlässlichen Herstellbetrieb klinischer Prüfpräparate für onkologische Studien.